Меню
Наша адреса: Nowy Krok Sp. z o.o.
ul. SPORTOWA 6/59, 35-111 RZESZÓW, Польща

NIP: 8133903455
REGON: 528568181B
KRS: 0001057330
Nowy Krok Sp. z o.o.
ul. SPORTOWA 6/59, 35-111 RZESZÓW, Польща

NIP: 8133903455
REGON: 528568181B
KRS: 0001057330
501-511-212 Замовити дзвінок

Pasante — асортимент виробника онлайн

Жіночі презервативи Pasante Female (Internal) Condom 3шт
6
В наявності
Без ПДВ: 36,00zł
41,04zł
-5%
38,88zł
Pasante — асортимент виробника онлайн

Безпека продукту та нормативна відповідність – жіночі презервативи Pasante

Загальна інформація щодо безпеки та використання (GPSR)

Символ медичного виробу Цей виріб є медичним виробом. Використовуйте його відповідно до інструкції із застосування або інформації, зазначеної на упаковці.

  • Без латексу Без латексу: Даний продукт не містить натурального латексу та підходить для осіб з алергією або чутливістю до латексу.
  • Берегти від вологи Берегти від сонячного світла Зберігання: Зберігати в прохолодному, сухому місці та захищати від тепла і прямих сонячних променів.
  • Не використовувати при пошкодженні упаковки Цілісність упаковки: Не використовувати, якщо упаковка пошкоджена, відкрита або має ознаки погіршення стану.
  • Тільки для одноразового використання Одноразове використання: Виріб призначений лише для одноразового застосування. Використані презервативи утилізувати з побутовими відходами. Не змивати в унітаз.
  • Прочитайте інструкцію перед використанням Інструкція: Перед використанням уважно прочитайте інструкцію.
  • Важливе попередження щодо безпеки Повідомлення про захист: Жоден метод контрацепції не забезпечує 100% захисту від вагітності або інфекцій, що передаються статевим шляхом (ІПСШ).
  • Додаткові лубриканти: У разі використання додаткового лубриканту переконайтеся, що він сумісний з матеріалом презерватива.

Інформація про матеріал – без латексу

Жіночі презервативи Pasante виготовлені з синтетичного матеріалу без латексу. Вони не містять натурального латексу та підходять для осіб із підтвердженою або підозрюваною алергією на латекс.

Сертифікація медичного виробу

Маркування CE Маркування CE – відповідає вимогам ЄС щодо медичних виробів.

Нотифікований орган: 0123 – TÜV SÜD Product Service GmbH
Ridlerstraße 65, 80339 München, Німеччина.

Відповідальні економічні оператори

Виробник Виробник:
The Female Health Company (UK) Plc (GB-MF-000029355)
3 Mansfield Road, Western Avenue Business Park, London, W3 0BZ, Сполучене Королівство
Website: fc2femalecondom.com
Email: info@fc2femalecondom.com

Уповноважений представник в ЄС Представник в ЄС:
Advena Limited (MT-AR-000000234)
Tower Street, Tower Business Centre, 2nd Flr., Swatar BKR4013, Мальта
Email: prcv@advena.mt

Імпортер Імпортер:
Advena Services Ltd (MT-IM-000029828)
Tower Business Centre, 2nd Floor, Tower Street, Swatar, BKR 4013, Мальта
Email: importer@advena.mt


Нормативне посилання ЄС:
Регламент (ЄС) 2023/988 Європейського парламенту та Ради від 10 травня 2023 року щодо загальної безпеки продукції.