Жіночий презерватив є попередньо змащеним презервативом для жінок. При використанні міститься всередину піхви. Оскільки презерватив залишається на місці у піхві, він добре підходить для жінок з чутливою або запаленою слизовою оболонкою, а також у жінок, які мають симптоми гормональних протизаплідних засобів.
В упаковці три презервативи.
Жіночий презерватив – м'який та непомітний. Жіночий презерватив виготовлений з нітрильного полімеру, що не містить латексу, тому він також добре підходить, якщо у вас чи вашого партнера алергія на латекс.
Додаткова інформація про продукт
Поверхня гладка
Товщина стінки 0,08 мм
Номінальна ширина 67 мм
Довжина 163-190 мм
Змазка на силіконовій основі
Колір Безбарвний
Сортування
Безпека продукту та нормативна відповідність – жіночі презервативи Pasante
Загальна інформація щодо безпеки та використання (GPSR)
Цей виріб є медичним виробом. Використовуйте його відповідно до інструкції із застосування або інформації, зазначеної на упаковці.
-
Без латексу: Даний продукт не містить натурального латексу та підходить для осіб з алергією або чутливістю до латексу.
-
Зберігання: Зберігати в прохолодному, сухому місці та захищати від тепла і прямих сонячних променів.
-
Цілісність упаковки: Не використовувати, якщо упаковка пошкоджена, відкрита або має ознаки погіршення стану.
-
Одноразове використання: Виріб призначений лише для одноразового застосування. Використані презервативи утилізувати з побутовими відходами. Не змивати в унітаз.
-
Інструкція: Перед використанням уважно прочитайте інструкцію.
-
Повідомлення про захист: Жоден метод контрацепції не забезпечує 100% захисту від вагітності або інфекцій, що передаються статевим шляхом (ІПСШ).
- Додаткові лубриканти: У разі використання додаткового лубриканту переконайтеся, що він сумісний з матеріалом презерватива.
Інформація про матеріал – без латексу
Жіночі презервативи Pasante виготовлені з синтетичного матеріалу без латексу. Вони не містять натурального латексу та підходять для осіб із підтвердженою або підозрюваною алергією на латекс.
Сертифікація медичного виробу
Маркування CE – відповідає вимогам ЄС щодо медичних виробів.
Нотифікований орган: 0123 – TÜV SÜD Product Service GmbH
Ridlerstraße 65, 80339 München, Німеччина.
Відповідальні економічні оператори
Виробник:
The Female Health Company (UK) Plc (GB-MF-000029355)
3 Mansfield Road, Western Avenue Business Park, London, W3 0BZ, Сполучене Королівство
Website: fc2femalecondom.com
Email: info@fc2femalecondom.com
Представник в ЄС:
Advena Limited (MT-AR-000000234)
Tower Street, Tower Business Centre, 2nd Flr., Swatar BKR4013, Мальта
Email: prcv@advena.mt
Імпортер:
Advena Services Ltd (MT-IM-000029828)
Tower Business Centre, 2nd Floor, Tower Street, Swatar, BKR 4013, Мальта
Email: importer@advena.mt
Нормативне посилання ЄС:
Регламент (ЄС) 2023/988 Європейського парламенту та Ради від 10 травня 2023 року щодо загальної безпеки продукції.